16.07.2015
Chargenrückrufe
Astonin H »ACA Müller«, 50 und 100 Stück, Tabletten, Ch.-B.: 054915A, 054915B, 055015A
Ibubeta 800, 20, 50 und 100 Stück, Filmtabletten, Ch.-B.: 957682
Loceryl Nagellack »Veron Pharma«, 5 ml, Lösung, Ch.-B.: 4212339
Petnidan Saft, 250 ml, Saft, Ch.-B.: X514
02.07.2015
Chargenrückrufe
Budecort 400 Novolizer, diverse
- Budecort 400 Novolizer 100 Hub, 1 Stück, Inhalationspulver, Ch.-B.: 4D065E
- Budecort 400 Novolizer 100 Hub Refill, 1 Stück, Inhalationspulver, Ch.-B.: 4D065C
- Budecort 400 Novolizer 2x100 Hub Refill, 2 Stück, Inhalationspulver, Ch.-B.: 4D065D
Cardiodoron, Dilution, diverse
- Cardiodoron, 20 ml, Dilution, Ch.-B.: A111
- Cardiodoron, 50 ml, Dilution, Ch.-B.: A111, B012
- Cardiodoron, 100 ml, Dilution, Ch.-B.: A111, A112, B011, B012, B021, B031, B032, B051, B052
Choleodoron, 50 ml, Tropfen, Ch.-B.: A113, B024
Erysidoron 1, 20 und 50 ml, Tropfen, Ch.-B.: A121, B012
Hyoscyamus/Valeriana, 50 ml, Dilution, Ch.-B.: A121
Hypericum Auro Cultum Herba D2, 50 ml, Dilution, Ch.-B.: A112, B042
Novopulmon 400 µg Novolizer, diverse
- Novopulmon 400 µg Novolizer Patrone, 1x100 ED, Inhalationspulver, Ch.-B.: 4D065A
- Novopulmon 400 µg Novolizer Inhalat.+Patrone, 2x100 ED, Inhalationspulver, Ch.-B.: 4D065B
Olanzapin 1 A Pharma, diverse
- Olanzapin 1 A Pharma 5 mg, 35 und 70 Stück, Schmelztabletten, Ch.-B.: EL8591, EM8436
- Olanzapin 1 A Pharma 10 mg, 35 und 70 Stück, Schmelztabletten, Ch.-B.: CY1085, CY1086, CZ4281
- Olanzapin 1 A Pharma 15 mg, 56 Stück, Schmelztabletten, Ch.-B.: EL8567
Olanzapin Hexal, diverse
- Olanzapin Hexal 5 mg, Klinikpackung, 35 Stück, Schmelztabletten, Ch.-B.: ED1673
- Olanzapin Hexal 5 mg, 56 und 70 Stück, Schmelztabletten, Ch.-B.: ED8338, EG4889
- Olanzapin Hexal 10 mg, 56 Stück, Schmelztabletten, Ch.-B.: DJ4721
- Olanzapin Hexal 20 mg, 35 Stück, Schmelztabletten, Ch.-B.: EL3447
Pneumodoron 2, 20 ml, Tropfen, Ch.-B.: B021
Rauwolfia serpentina, Urtinktur D1, 50 ml, Dilution, Ch.-B.: A121
Chargenüberprüfungen
NAC 600 akut 1A Pharma, 6 Stück, Brausetabletten, Ch.-B.: DR9820
26062015
Rückrufe
Neostigmin Actavis 0,5 mg/ml, 10x1 ml, Injektionslösung, alle Chargen
Die Firma Actavis Deutschland GmbH & Co. KG, 81829 München, bittet um folgende Veröffentlichung:
»Mit Wirkung zum 1. Juli 2015 verliert das Arzneimittel Neostigmin Actavis 0,5 mg/ml, 10x1 ml Injektionslösung (PZN 07257423) seine Verkehrsfähigkeit durch Erlöschen der Zulassung. Ab diesem Datum darf die im Handel befindliche Ware nicht mehr abgegeben werden. Aus diesem Grund veranlassen wir den Rückruf etwaiger noch im Handel befindlicher Packungen des genannten Fertigarzneimittels. Wir bitten Sie um Überprüfung Ihres Warenbestandes und um ausreichend frankierte Rücksendung (Portokosten werden erstattet) noch vorhandener Packungen an folgende Retourenanschrift:
Actavis Deutschland GmbH & Co. KG
c/o Movianto Deutschland GmbH
In der Vogelsbach 1
66540 Neunkirchen.«
Informationen der Hersteller
Informationsbrief zu Kineret (Anakinra): Sichtbare Wirkstoffablagerungen auf der Fertigspritzen-Nadeloberfläche
AMK / Aus Apotheken erhielt die AMK seit April 2015 mehrere Meldungen über Ablagerungen an Kanülen des Arzneimittels Kineret® 100 mg Injektionslösung. Diese wurden an den Zulassungsinhaber in Schweden und an die zuständige Behörde übermittelt.
Die Firma Swedish Orphan Biovitrum GmbH (Sobi) informiert nun in Abstimmung mit den zuständigen Behörden über sichtbare feste Ablagerungen des Wirkstoffs Anakinra auf der Nadeloberfläche des europaweit zugelassenen Fertigarzneimittels. Demnach wurden dem Zulassungsinhaber in den letzten vier Monaten insgesamt 16 Produktreklamationen dieser Art zu verschiedenen Chargen gemeldet. Der Hersteller gibt aufgrund eigener Untersuchungen betroffener Spritzen an, dass bei den Beanstandungsmustern die Spritze selbst und der Gumminadelschutz unversehrt sind, was darauf hindeutet, dass die Sterilität nicht beeinträchtigt ist. Nach Aussage der Firma sind keine Fälle schwerwiegender unerwünschter Wirkungen oder Risikomeldungen, die in Verbindung mit den Beanstandungen lagen, aufgetreten. Die genaue Ursache für das Enstehen der Ablagerungen ist bisher noch nicht bekannt. Das Nutzen-Risiko-Verhältnis bleibt für Kineret weiterhin positiv.
Soweit vorhanden, sind Ablagerungen nach Entfernung des Gumminadelschutzes auf der Nadeloberfläche sichtbar. Es werden vom Zulassungsinhaber folgende Empfehlungen gegeben: Die Spritzen einschließlich der Nadeln sollen vor der Verabreichung gründlich untersucht werden. Spritzen mit sichtbaren festen Ablagerungen auf der äußeren Nadeloberfläche sollen nicht verwendet werden. Nicht betroffene Spritzen können verwendet werden.
Zu Rückgabemodalitäten betroffener Packungen und bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an die lokale Geschäftsstelle der Firma Sobi in Langen (Herr Dr. Zeitler, Telefonnummer 06103 2026914, E-Mail stefan.zeitler(at)sobi.com).
Die AMK empfiehlt Apotheken, Patienten und belieferte Einrichtungen über den Sachverhalt zu informieren. Bitte melden Sie Qualitätsmängel und/oder unerwünschte Wirkungen im Zusammenhang mit Kineret an die AMK (www.arzneimittelkommission.de). /
Quellen
Swedish Orphan Biovitrum GmbH (Sobi); Produktreklamationen für Kineret® (Anakinra) 100 mg und 100 mg/0,67 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze wegen sichtbaren festen Ablagerungen auf der Nadeloberfläche. www.bfarm.de - Arzneimittel - Pharmakovigilanz - Risikoinformationen - Rote-Hand-Briefe und Informationsbriefe (16. Juni 2015
19062015
Rückrufe
Valiquid 0,3, 25 ml, Lösung, alle Chargen
Die Firma Roche Pharma AG, 79639 Grenzach-Wyhlen, bittet um folgende Veröffentlichung:
»Aufgrund des Erlöschens der Zulassung ist das Arzneimittel Valiquid 0,3 (Diazepam), 25 ml Lösung (PZN 03011955) ab dem 1. Juli 2015 nicht mehr verkehrsfähig. Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und gegebenenfalls Rücksendung vorhandener Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.«
Valium, diverse
- Valium 5 mg, 20 und 50 Stück, Tabletten, alle Chargen
- Valium 10 mg, 20 und 50 Stück, Tabletten, alle Chargen
Die Firma Roche Pharma AG, 79639 Grenzach-Wyhlen, bittet um folgende Veröffentlichung:
»Aufgrund des Erlöschens der Zulassung sind die Arzneimittel Valium 5 mg
(Diazepam), 20 und 50 Tabletten (PZN 01072527, 01072533) und Valium 10 mg (Diazepam), 20 und 50 Tabletten (PZN 01072591, 01334246) ab dem 1. Juli 2015 nicht mehr verkehrsfähig. Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und gegebenenfalls Rücksendung vorhandener Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.«
Anmerkung der AMK: Die genannten Arzneimittel sind nicht mehr im ABDA-Artikelstamm gelistet.
Chargenrückrufe
Entocort »Emra-med«, 100 Stück, Retardkapseln, Ch.-B.: ABHM
Die Firma Emra-med Arzneimittel GmbH, 22946 Trittau, bittet um folgende Veröffentlichung:
»Bei Überprüfung des genannten Arzneimittels Entocort (Budesonid), 100 Retardkapseln (PZN 03703127) wurde festgestellt, dass die Stückzahl auf den Behältnissen fehlerhaft angegeben ist. Vorsorglich rufen wir daher alle in Verkehr befindlichen Packungen der genannten Charge zurück. Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und gegebenenfalls um Rücksendung betroffener Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.«
Lyogen Depot, diverse
- Lyogen Depot 50, 1 und 5 Stück, Injektionslösung, Ch.-B.: 180314A, 180314B
- Lyogen Depot 100, 1 und 5 Stück, Injektionslösung, Ch.-B.: 190314A, 190314B
Die Firma Lundbeck GmbH, 20457 Hamburg, bittet um folgende Veröffentlichung:
»Wir rufen in Deutschland die genannten Chargen der Arzneimittel Lyogen Depot 50 (Fluphenazin), 1 und 5 Stück Injektionslösung (PZN 03087705, 03087711) und Lyogen Depot 100 (Fluphenazin), 1 und 5 Stück Injektionslösung (PZN 03087740, 03087757) zurück. Bei den genannten Chargen entsprechen die im Rahmen der Stabilitätsprüfung gefundenen Werte des Wirkstoffgehaltes und einer bekannten Verunreinigung nach 12 Monaten nicht der gültigen Laufzeitspezifikation. Eine initiale Erhöhung des Fluphenazinblutspiegels ist möglich. Die Packungen mit den genannten Chargen dürfen nicht mehr abgegeben und ausgeliefert werden. Dieser Rückruf führt zu einer vorübergehenden Lieferunterbrechung. Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und gegebenenfalls um Rücksendung betroffener Packungen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.«
Meclosorb, 10 g, Creme, Ch.-B.: 0210132
Die Firma S&K Pharma Schumann und Kohl GmbH, 15562 Rüdersdorf, bittet um folgende Veröffentlichung:
»Bei Meclosorb (Meclocyclin), 10 g Creme (PZN 02533781) wurde beim Wirkstoffgehalt eine Abweichung von der Spezifikation festgestellt. Daher rufen wir die genannte Charge zurück. Weitere Chargen und Packungsgrößen sind nicht betroffen. Ein Arzneimittelrisiko für den Patienten besteht nach derzeitiger eigener Einschätzung nicht. Wir bitten Sie, Ihre Bestände zu überprüfen und noch vorhandene Packungen der genannten Charge zur Gutschrift ausreichend frankiert (Portokosten werden erstattet) an folgende Anschrift zurückzusenden:
S&K PHARMA Schumann und Kohl GmbH
Abteilung Rückruf
Maienbergstraße 10–12
15562 Rüdersdorf.«
Viread 245 mg »CC Pharma«, 30 und 3x30 Stück, Filmtabletten, Ch.B.: NXMZD/RO2, NXMZD/BG12
Die Firma CC Pharma GmbH, 54570 Densborn, bittet um folgende Veröffentlichung:
»Wir sind darüber informiert worden, dass Packungen der Ausgangscharge NXMZD mit Auffälligkeiten bezüglich der Kennzeichnung auf den Markt gelangt sind. Gemäß Analyse durch die Gilead Science GmbH entsprechen die Filmtabletten der Spezifikation des Originals, nicht jedoch die Verpackung. Wir rufen daher nach Abstimmung mit der zuständigen Aufsichtsbehörde vorsorglich Viread 245 mg (Tenofovir), 30 und 3x30 Filmtabletten (PZN 05013208 und 00567592) mit den genannten Chargen zurück. Wir bitten alle Apotheken und Großhandlungen um Überprüfung der Lagerbestände. Die kostenlose Abholung eventuell vorhandener Bestände der genannten Chargen sowie die Gutschrift melden Sie bitte bei unserem Kundenservice unter der Telefonnummer 06594 9219-220 bis spätestens zum 9. Juli 2015 an.«
Viread 245 mg »Haemato Pharm«, diverse
- Viread 245 mg »Haemato Pharm«, 30 Stück, Filmtabletten, Ch.-B.: NXMZD_04-510729
- Viread 245 mg »Haemato Pharm«, 3x30 Stück, Filmtabletten, Ch.-B.: NXMZD_04-510716
Die Firma Haemato Pharm GmbH, 12529 Schönefeld, bittet um folgende Veröffentlichung:
»Von der zuständigen Behörde sind wir darüber informiert worden, dass Einheiten der genannten Charge mit Auffälligkeiten der Verpackung innerhalb Europas in den Handel gebracht wurden. Laut einer Analyse durch die Gilead Science GmbH entsprachen die Tabletten dem Original, nicht jedoch die äußere Verpackung.
Vorsorglich rufen wir alle Packungen Viread 245 mg (Tenofovir), 30 und 3x30 Filmtabletten (PZN 02847485, 05387386) der genannten Chargen zurück. Die belieferten Apotheken und Großhandlungen werden hiermit aufgefordert, ihre Lagerbestände zu überprüfen und gegebenenfalls noch vorhandene Ware gegen Gutschrift von uns abholen zu lassen. Hinsichtlich der Abholung betroffener Packungen wenden Sie sich bitte an Ihren gewohnten Ansprechpartner unserer Firma oder nutzen Sie die Telefonnummern 030 677986775 oder 030 6779867612.«
12062015
Rückrufe
Paludrine, 98 Stück, Tabletten, alle Chargen
Die Firma AstraZeneca GmbH, 22880 Wedel, bittet um folgende Veröffentlichung:
»Mit Wirkung zum 1. Juli 2015 verliert das Arzneimittel Paludrine (Proguanil), 98 Tabletten (PZN 06465970) seine Verkehrsfähigkeit durch Erlöschen der Zulassung. Ab diesem Datum darf die im Handel befindliche Ware nicht mehr abgegeben werden. Aus diesem Grund veranlassen wir den Rückruf etwaiger noch im Handel befindlicher Packungen des genannten Fertigarzneimittels. Vergütet wird nur die Ware, die bis zum Zeitpunkt des Rückrufes noch haltbar ist. Wir bitten Sie um Überprüfung Ihres Warenbestandes und um Rücksendung noch vorhandener Packungen ausreichend frankiert (Porto wird erstattet) an folgende Adresse:
AstraZeneca GmbH
Retourenabteilung
22876 Wedel.«
Chargenrückrufe
Emasex A Vitex, 50 und 100 Stück, Tabletten, Ch.-B.: EAV1401
Die Firma Kyberg Pharma Vertriebs-GmbH, 82041 Oberhaching, bittet um folgende Veröffentlichung:
»Wir rufen in Abstimmung mit der zuständigen Behörde die in Verkehr befindlichen Packungen der genannten Charge des Arzneimittels Emasex A Vitex (Vitex agnus-castus D2), 50 und 100 Tabletten (PZN 01439703, 01439732) zurück. Die betroffene Charge wurde im Rahmen einer nicht mehr gültigen Einfuhrerlaubnis ohne Freigabe nach Import in Verkehr gebracht. Ein Arzneimittelrisiko besteht nach unserer Einschätzung nicht. Wir bitten Sie, Ihre Bestände zu überprüfen und noch vorhandene Packungen der genannten Charge zur Gutschrift ausreichend frankiert (Portokosten werden erstattet) an folgende Adresse zurückzusenden:
Kyberg Pharma Vertriebs-GmbH
Hienlohestraße 24
83624 Otterfing.«
Viread 245 mg »axicorp«, 30 und 3x30 Stück, Filmtabletten, Ch.-B.: A229473D, NXMZD
Die Firma axicorp Pharma B.V., NL-2585 EC Den Haag, Niederlande, bittet um folgende Veröffentlichung:
»Von der zuständigen Behörde sind wir darüber informiert worden, dass Packungen der genannten Chargen mit gefälschter Verpackung innerhalb Europas in den Handel gebracht wurden. Die enthaltenen Filmtabletten der untersuchten Packungen, die als Fälschung identifiziert wurden, entsprechen laut Aussage des Zulassungsinhabers Gilead Sciences GmbH den Spezifikationen. Vorsorglich rufen wir alle Packungen Viread 245 mg (Tenofovir), 30 und 3x30 Filmtabletten, (PZN 06432858, 06432864) der genannten Chargen zurück. Wir bitten um Überprüfung Ihrer Bestände. Bitte nehmen Sie keine eigenmächtigen Rücksendungen vor, sondern kontaktieren Sie unsere Service-Hotline unter der für Sie kostenfreien Telefonnummer 0800 2940 100 FREE, um die weitere Abwicklung zu klären.«
Viread 245 mg »Haemato Pharm«, diverse
-
Viread 245 mg »Haemato Pharm«, 30 St., Filmtabletten, Ch.-B.: A229473D_04-505707
-
Viread 245 mg »Haemato Pharm«, 3x30 St., Filmtabletten, Ch.-B.: A229473D_04-506810
Die Firma Haemato Pharm GmbH, 12529 Schönefeld, bittet um folgende Veröffentlichung:
»Von der zuständigen Behörde sind wir darüber informiert worden, dass Einheiten der Charge A229473D mit Auffälligkeiten der Verpackung innerhalb Europas in den Handel gebracht wurden. Laut einer Analyse durch Gilead Science GmbH entsprachen die Tabletten dem Original, nicht jedoch die äußere Verpackung. Eine Gefährdung für die Patienten besteht nach Einschätzung des Originalherstellers nicht. Vorsorglich rufen wir alle Packungen Viread 245 mg (Tenofovir), 30 und 3x30 Filmtabletten (PZN 02847485, 05387386) der genannten Chargen zurück. Die belieferten Apotheken und Großhandlungen werden hiermit aufgefordert, ihre Lagerbestände zu überprüfen und gegebenenfalls noch vorhandene Ware mit den genannten Chargen gegen Gutschrift abholen zu lassen. Hinsichtlich der Abholung betroffener Packungen wenden Sie sich bitte an Ihren gewohnten Ansprechpartner unserer Firma oder nutzen Sie die Telefonnummern 030 677986775 oder 030 6779867612.«
04.06.2015
Chargenrückrufe
Dymista, 6,4 g, Nasenspray, diverse Chargen
Ch.-B.: FC22671, FC31911, FC3417, FC40011, FC40012, FC4020, FC40641, FC40642, FC40821, FC40831, FC4102, FC4105, FC4205, FC4206
Eprex FS »Kohlpharma«, diverse
- Eprex FS 1.000 I.E. Fertigspritzen »Kohlpharma«, 6 x 0,5 ml, Fertigspritzen,
Ch.-B.: EBS4F01 - Eprex FS 2.000 I.E. Fertigspritzen »Kohlpharma«, 6 x 0,5 ml, Fertigspritzen,
Ch.-B.: EAS1S00 - Eprex FS 3.000 I.E. Fertigspritzen »Kohlpharma«, 6 x 0,3 ml, Fertigspritzen,
Ch.-B.: ECS2700
Caesar & Loretz GmbH, Salicylsäure-Produkte
- Acidum salicylicum cum Vaselino alb. Verreib. 50 %, 100 g, 250 g, 1 kg und 5 kg,
Ch.-B. (beginnend mit): 143541, 143377, 143375, 143376, 143373, 143372, 143371, 142051, 142050, 142049, 141084,141083, 141082, 141081, 141080, 141079 - Salicylsäure-Konzentrat 2 % Basis weißes Vaselin, 100 g,
Ch.-B. (beginnend mit): 142210, 141252 - Unguentum Acid. salicyl. 5 %, 100 g, 250 g und 1 kg,
Ch.-B. (beginnend mit): 150671, 141350 - Unguentum Acid. salicyl. 10 %, 100 g, 250 g,
Ch.-B. (beginnend mit): 150221, 141553, 142440
Viread 245 mg »Veron Pharma«, 30 und 3 x 30, Filmtabletten, Ch.-B.: A229473D,
Firma Veron Pharma Vertriebs GmbH
28.05.2015
Chargenrückrufe
Erypo FS, Stärke, Stückzahl, Darreichungsform und Ch.-B. siehe Tabelle,
Firma Janssen-Cilag GmbH
Tabelle: Arzneimittel der Firma Janssen-Cilag GmbH, die vom Chargenrückruf betroffen sind (Stand: 26. Mai 2015); *) KP = Klinikpackung
Arneimittelname | Darreichungsform | Packungsgröße | PZN | Chargenbezeichnung |
ERYPO® FS 1000U | Fertigspritzen | 6 x 0.5 ml | 06301240 | ECS1Q00, ECS1Q01 |
ERYPO® FS 1000U | Fertigspritzen | 6 x 0.5 ml (KP*) | 04109260 | EBS4F00, ECS1Q00 |
ERYPO® FS 2000U | Fertigspritzen | 6 x 0.5 ml | 06301257 | EJS6S00 |
ERYPO® FS 2000U | Fertigspritzen | 6 x 0.5 ml (KP*) | 04109277 | EHS4W00, EJS6S00 |
ERYPO® FS 3000U | Fertigspritzen | 6 x 0.3 ml | 06301263 | ECS2700 |
ERYPO® FS 3000U | Fertigspritzen | 6 x 0.3 ml (KP*) | 04109283 | ECS2700 |
ERYPO® FS 4000U | Fertigspritzen | 6 x 0.4 ml | 06301286 | EAS4300, EDS5X00 |
ERYPO® FS 4000U | Fertigspritzen | 6 x 0.4 ml (KP*) | 04109308 | EBS2T00, EDS5X00, EHS4F00, EJS7L00 |
ERYPO® FS 5000U | Fertigspritzen | 6 x 0.5 ml | 01420968 | EAS4100 |
ERYPO® FS 6000U | Fertigspritzen | 6 x 0.6 ml | 01420980 | EAS4200, EJS4R00, EHS4T00 |
ERYPO® FS 6000U | Fertigspritzen | 6 x 0.6 ml (KP*) | 04109320 | EHS4T00 |
ERYPO® FS 8000U | Fertigspritzen | 6 x 0.8 ml | 01421011 | EGS6N00, EJS6G00 |
ERYPO® FS 10000U | Fertigspritzen | 6 x 1 ml | 06301292 | EKS5N00 |
Chargenüberprüfungen
Sildenova 50 mg und 100 mg Filmtabletten
- Sildenova 50 mg, 4, 8 und 12 Stück, Filmtabletten,
Ch.-B.: SID314010, SID314010 A, SID314010 B - Sildenova 100 mg, 4, 8 und 12 Stück, Filmtabletten,
Ch.-B.: SID414012, SID414012 A, SID414012 B
21.05.2015
Chargenrückrufe
Clexane 40 mg »EurimPharm«, 20 Stück, Injektionslösung, Ch.-B.: 0396866
Depo Provera 150 mg »CC Pharma«, 1 Stück, Fertigspritzen
- Ch.B.: A10350/UK4, B03445/UK7+UK8, B04521/UK2,J69688/UK4 bis UK7, J69689/UK3 bis UK9, L31610/UK + UK1 bis UK6, L31611/UK + UK1 bis UK4, L42597/UK
Diclac 25 mg sowie 50 mg, 20, 40, 50 und 100 Stück, Tabletten, magensaftresistente, Ch.-B.: siehe Tabelle
Tabelle: Arzneimittel der Firma Hexal AG, die vom Chargenrückruf betroffen sind (Stand: 19. Mai 2015)
Arzneimittelname | Darreichungsform | Packungsgröße | PZN | Chargenbezeichnung |
Diclac® 25 mg | magensaftresistente Tabletten | 20 Stück | 03223232 | CY2434, EF6965, DP0398 |
40 Stück, Klinikpackung | 04682002 | DD3564, EB0294 | ||
50 Stück | 03223249 | CY2433, DH5688, EL3098 | ||
100 Stück | 03223255 | CY4049, DD3563, EB0295, DP7019 | ||
Diclac® 50 mg | magensaftresistente Tabletten | 20 Stück | 03223195 | CW0574, CY7913, DH1779, DN1040, DN9011, DW2849, DX4358, EG9178, EN0400 |
40 Stück, Klinikpackung, gegebenenfalls in der Apothekensoftware fälschlich als 50 Stück ausgewiesen | 02482581 | CW0572, BL7878, DE4102, DN0973, DR2111 | ||
50 Stück | 03223203 | CY1304, BJ2748, DA7686, BM4191, DH3587, DY1217, DR1945, ED8077 | ||
100 Stück | 03223226 | CY1306, BJ2747, DA7338, BM4200, DG7103, DK3959, DT1765, DN0980, DP1881, DY1212, ED3342, ED4169, EH1894, EL8758 |
Diclo 25 1A Pharma sowie 50 1A Pharma, 20, 50 und 100 Stück, Tabletten, magensaftresistent, Ch.-B.: siehe Tabelle
Tabelle: Arzneimittel der Firma 1A Pharma GmbH, die vom Chargenrückruf betroffen sind (Stand: 19. Mai 2015)
Arzneimittelname | Darreichungsform | Packungsgröße | PZN | Chargenbezeichnung |
Diclo 25 1A Pharma | magensaftresistente Tabletten | 20 Stück | 08533629 | CY2443, DF1955, DF1956, DY2609 |
50 Stück | 08533635 | DA5556, DA5557, DU2760 | ||
100 Stück | 08533641 | CY2441, DB8916, DG1536, DU2746 | ||
Diclo 50 1A Pharma | magensaftresistente Tabletten | 20 Stück | 08533658 | BD8939, BH1017, BH1018, BH1021, BJ6522, BK9936, BL0045, BM4193, BR1610, CY2166, DA7693, DE4104, DG7969, DH1787, DP0366, DX6938, EP9611 |
50 Stück | 08533664 | BD8940, BD8945, BE4059, BE4061, BE7587, BH5345, BJ2737, BJ2739, BK5239, BK9531, BK9532, BL7879, BM9721, BM9722, BM9724, BN3165, BN3172, CY1312, CY2167, CZ4921, DA7343, DD8962, DE4106, DG7965, DG7967, DH3590, DK3965, DN6198, DN9820, DR0475, DS8284, DZ8693, DZ8799, ED4629, EF9802, ER5175 | ||
100 Stück | 08533670 |
BD8931, BE7588, BE7589, BJ2752, BJ2753, BJ2754, BK5234, BK5237, BN3180, BN3182, CV6210, CY3333, CZ4892, DA7340, DD8957, DG1646, DG6210, DJ9307, DN7403, DN8974, DR0474, DT2326, DT2331, EH1528, EM0086
|
Diclofenac Sandoz 50 mg, 100 Stück, Tabletten, magensaftresistente, Ch.-B.: DE4097
Spiriva Respimat 2,5 µg »EurimPharm«, 4,0 ml, Inhalationslösung, Ch.-B.: 0396050
15.05.2015
Rückrufe
Psorinum nosode-Injeel, 10, 50 und 100 Stück, Ampullen, alle Chargen,
Firma Biologische Heilmittel Heel GmbH
Chargenrückrufe
Nitrendipin Sandoz, diverse
-
Nitrendipin Sandoz 10 mg, 100 Stück, Tabletten, alle Chargen
-
Nitrendipin Sandoz 20 mg, 50 und 100 Stück, Tabletten, alle Chargen
Schnupfen Endrine 0,1 %, 10 ml, Nasentropfen, Ch.-B.: 32056A
07.05.2015
Chargenrückrufe
Sterillium Tissue, 10 Stück, Feuchttücher, Ch.-B.: 033789,
Firma Bode Chemie GmbH